Активация клеточных протоонкогенов в онкогены

сегмент в 350 нуклеотидов

| Г | Г | Ц |---------*• глицин

становится активен

>- валин

Рис. 10. Превращение протоонкогена клеток мочевого пузыря человека в онкоген [Weinberg R. , 1983] (объяснение в тексте).

Поиск мутагенного повреждающего эффекта, активирующего протоонкогены клетки, не был случайным. Известно много работ по химическому канцерогенезу, указывающих на устойчивую корреляцию канцерогенной активности соединений с их мутагенной способностью [МсСапп J. et al. , 1975; McCann J. , Ames В. , 1976].
Это свидетельствует о том, что ДНК является конечной мишенью канцерогенной активации. Соответственно стали пытаться идентифицировать и изучить сегменты ДНК в опухолевых клетках, чье изменение критически важно для онкогенного превращения [Shin Т. et al. , 1979; Cooper G. et al. , 1980; Shin T. et al. , 1980; Klein G. , 1981]. Учитывалось, что ДНК нормальных клеток не вызывает трансформацию клеток NIH ЗТЗ in vitro, а ДНК опухолевых клеток — часто вызывает. Это явно говорило о существова-

Я D И