Структура и функции онкогенных ретровирусов

 

Таким образом, в общих чертах принципы экспрессии ретро-вирусных генов известны. В будущем предстоит более детально изучить те области провируса, которые участвуют в регуляции второй из упомянутых ранее двух фаз экспрессии вирусного генома. Выше было отмечено, что этот второй этап репродукции вирусного генома в большей степени зависит от ферментных систем, метаболизма и других факторов клетки. Действительно, влияние клеточных факторов на экспрессию генетической информации ретровирусов велико. Особое внимание исследователей в настоящее время привлечено к изучению экспрессии опс-специ-фических участков (онкогенов) вирусного и клеточного геномов. Это понятно, так как именно с экспрессией онкогенов включаются механизмы, приводящие клетку к трансформации. Поскольку в структурном отношении онкогены существенно отличаются друг от друга, вполне вероятно, что и механизмы их экспрессии имеют индивидуальные черты. В целом экспрессию вирусных онкогенов следует рассматривать как результат активации и функционирования гибридного генома провируса и клетки.

СТРУКТУРА И ФУНКЦИИ ОНКОГЕНОВ РЕТРОВИРУСОВ

Вирусы, обладающие опс-последовательностями (онкогенами), были изолированы как минимум от шести видов животных. Сравнение one-областей генома этих вирусов при помощи молекулярной гибридизации, фингерпринтного анализа олигонуклеотидов и пептидного картирования соответствующих онкобелков показало, что более 20 неродственных клеточных генов являются донорами (прародителями) вирусных онкогенов (Cooper G. , 1982; Bishop J. , 1982, 1983; Weinberg R. , 1982; Land H. et al. , 1983; Swanstrom R.
et al. , 1983]. Для того чтобы различать определенные трансформирующие элементы вирусного генома, стали использовать трехбуквенные обозначения каждого из онкогенов. Эта номенклатура one-последовательностей получила широкое распространение и принята повсеместно. Обозначение трансформирующих последовательностей происходит от названия вируса, в котором впервые трансформирующие последовательности были обнаружены, и не означает их специфичности для клетки-мишени или функции онко-белка. Поскольку родственные, но неидентичные вирусные онкогены часто обнаруживаются в независимых вирусных изолятах, их название соответствует первоисточнику, к которому добавляется лишь сокращенное наименование вирусного штамма [Coffin J. et al. , 1981; Bishop J. , Varmus H. , 1982].

Вирусные и родственные им клеточные последовательности обозначают следующими сокращениями: «v» — вирусный и «с» — клеточный онкогены. Если название онкогена представлено без префикса, то это свидетельствует о его вирусном характере. В отечественной литературе для обозначения вирусных и клеточных трансформирующих последовательностей наиболее часто упо-

10*

.

Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6

Комментарий:
Автор Snezhana:
Недостаточно быть умным. Необходимо быть достаточно умным, чтобы не позволить себе стать умным сверх меры.
Автор Алсу:
Любить чужую жену - что есть чеснок. Хоть и спрячешься в углу, но в конце концов запах обнаружится.
Автор Jaromir:
Если наука есть память ума, то искусство есть память чувства.

Ваше имя:

Комментарий: