Ароматические амины и амиды

NH,

NH,

cr^m' cc

l-HA

анилин

NH,

a:

2-HA

'NH₂ -NO_z 2-нитроанилин

бензидин

л-».          /СОСН,

\

H

CH,

о-толуидин р-толуидин

CC²

^^^COOH

антраниловая кислоте

NH₂

COOH

р-аминобен-

зойная

кислота

ААФ

4 аминодифений

<Q>CH-CH^-NH₂ 4-аминостильбен

известно до 1895 г. , когда L. Rehn описал связанное с ними образование опухолей мочевого пузыря. Некоторые вещества этого класса проявляют себя как очевидные канцерогены мочевого пузыря человека и многие другие подозреваются в такой активности [IARC, 1972, 1974, 1975, 1978].

Профессиональная экспозиция, а также лекарственная и косметическая являются наиболее распространенными путями загрязнения ароматическими аминами у человека.

Метаболическая активация ароматических аминов.
Склонность ароматических аминов и амидов как канцерогенов индуцировать опухоли в тканях, расположенных далеко от мест введения, но не в самих этих местах у человека и экспериментальных животных породила предположение о том, что данные соединения претерпевают метаболическую активацию [Б. Л. Рубенчик, 1977Т* Miller J. , 1970], которая приводит к появлению высокореактивных метаболитов и конечных канцерогенов. Метаболическая активация и идентификация конечных канцерогенов других ароматических аминов не так хорошо изучена, как ААФ. Исследование последнего стало классическим примером молекулярного анализа химического канцерогенеза.

Поэтому нами в первую очередь и подробно будет рассмотрен именно этот вопрос.

Согласно J. Miller, первые указания на то, что N-гидроксили-рование является начальной ступенью активации ААФ, были получены в его лаборатории.

т