Ароматические амины и амиды

Канцероген (преканцероген)

Возможный канцерогенный элентрофильный реантант (конечный канцероген)

Соединения, дающие алкилирующие агенты:

Алкилирующие агенты: H-,C-i-6

Д и а л к ил нитроз амины

СИ

з\

СИ/

N—NO

-ЮА*Ко₃

Алнилнитрозамиды

)N—NO ---X*»»** С₂Н_вО—СГ

"Г I н„с—с=о

сн₃ )n—no

сн;

Циказин

СН₃-у=К-Сг!₃0-£-глкжозил ^J^; CH₃-N=N-CH,OH-*CH;

О Этионин

О

NH, I

с₂н_в—s—сн₂—сн₂—сн—соон

Пиррол изидиновые алкалоиды

АТФ

эявиматичкнн

*- аденозил

R'—О

СН₃—О—СО—R

Ч

-2Н

tN3MMBTH4tCkH

N-

г"8

-С,Н

R-

СН₂-НО-СО—R

Уретан

с₂н₃о—со—nh₂ -=р- c₂H_so—со—йн₂

эй э и мал*ичес ки

*- С₂Н₅0—CO—NHOH

. «,*, FS-C₂H

■*• эфиры

2"5

С₂Н_вО-СО—NH

Четырех хлористый углерод

СС1,

-ci-Л-сГ)

-CCll, (CC1I)

Конечные канцерогенные электрофильные реагенты, которые могут образо выеаться in vivo из различных алифатических канцерогенов

Известные или предполагаемые электрофильные формы различных ароматических канцерогенов показаны ниже.

Канцероген N-нитрозо-М-фенилмочевина разрушается в воде в течение немногих минут до иона фенилдиазония, и есть основания полагать, что этот продукт должен также образовываться in vivo. Сильный канцероген 4-нитрохинолин-1-оксид восстанавливается энзиматически в печени крысы и подкожной ткани до 4-гидрокси-аминохинолин-1-оксида, который является более сильным канцерогеном, чем родительское соединение. Даже афлатоксин В,, который является очень сильным гепатоканцерогеном у крыс, требует активации для проявления канцерогенной активности.