Канцерогенность и мутагенность в связи с модификацией ДНК химическими канцерогенами

нию XLII в отношении слабой канцерогенности. Более того, эта разница сохраняется и при определении абсолютной мутагенной эффективности, измеренной с применением производных углеводородов, меченных тритием.

Гипотеза «бэй-области» в объяснении активации углеводородов основана, главным образом, на данных, полученных с БП, хотя весьма вероятно, что сходный механизм активации имеет место и в случае 3-метилхолантрена [King H.
et al. , 1977, 1973; Thakker D. et al. , 1978], 7-метилбенз(а)антрацена, 7,12-ДМБА [Dipple A. , Nebzydoski J. , 1978] и бенз(a, h)антрацена [Wood W. et al. , 1978].

Поскольку еще несколько лет тому назад меченные тритием диолэпоксиды углеводородов, кроме БП, не производились, С. Wigley и соавт. (1979) испытали абсолютную мутагенную эффективность серии родительских углеводородов в клеточной мутационной системе. Продуктом углеводородов в этой клеточной системе являются диолэпоксидные производные «бэй-области». Это исследование показало, что нет значительных различий в мутагенной эффективности между испытанными углеводородами или БП к его конечным канцерогенным метаболитом — анти-бенз(а)-