Полициклические ароматические углеводороды
12 1
12 1
7 в
хризен(+)
9
бенз(е)пирен(-) дибенз( a, h) антрацен (+ +)
бенз(а) антрацен (+)
сн3
7,12-диметилбенэ-(а)-антрацвн( + +++)
\2
дибенз(а,с)-
антрацен(+)
jpg" alt="" width="129" height="115">
г04- \'fb>
О
9 в 7 в
6енэ(с)фенвнтрен(+) 3-метилхолантрен бенз(а)нафтацен(~)
(+ + + +)
Стрелками указана локализация пб»в-овлвсти,*(овл*ети„э«я»»«',),в скоОках-прныерная относительная канцерогенная активность
Структура некоторых полициклических ароматических углеводородов и их относительная канцерогенная активность
реакция взаимодействия с кислородом. Образующийся эпоксид может мигрировать из этого центра в поисках молекулы белка, эпоксидгидратазы, для превращения в 7,8-дигидродиол. Молекула последнего должна затем встретиться с незанятой молекулой цито-хрома Р-450 (Р-448) для последующего окисления в 7,8-дигидро-диол-9,10-эпоксид. Все эти сложные реакции координированы во времени и пространстве благодаря организации системы мембраносвязанных ферментов.
Значение «бэй-области» ПАУ в проявлении их канцерогенной активности. ПАУ — наиболее распространенные загрязнители окружающей среды и, в соответствии с имеющимися эпидемиологическими и экспериментальными данными, могут быть ответственны за индукцию рака у человека. Биохимические свойства ПАУ, такие как мутагенность, канцерогенность и ковалентное связывание с клеточными макромолекулами, предполагает их метаболическую активацию содержащими цитохром Р-450 энзиматическими систе-
.Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6 Часть 7 Часть 8 Часть 9 Часть 10 Часть 11 Часть 12 Часть 13 Часть 14 Часть 15 Часть 16 Часть 17 Часть 18 Часть 19 Часть 20 Часть 21 Часть 22 Часть 23
В большинстве случаев последний, до кого доходят слухи, тот, кого они касаются.
Чтобы научить людей любить справедливость, надо показать им результаты несправедливости.
Ни одна вещь не является всем тем, чем может быть.