Химические канцерогены

C₂H_B —S—CH₂—CH₂—CH—COOH

сн. ,

7,12-диметил-бенэ(а) антрацен (9,10 -диметил -1,2 -бенэантрацен)

NH,

этионин

NO,

2 - ацетил а ми нофлюорен

/СН₃ И!

VI

-о--

•\н

N-метил - 4 - ам иноазобензол

4-нитрохинолин~1-оксид

СС1₄                         vil

Четыреххлористый углерод

СН СН

э\

IV

N—NO

диметилнитроэамин

С₂Н₆—О—С—NHj

О этилнарбамат

VIII

Строение некоторых синтетических химических соединений, индуцирующих опухоли у экспериментальных животных

ние канцерогена 3,4-бензпирена из каменноугольной смолы (1933 г. ); индукцию рака печени у крыс о-аминоазотолуолом и п-диметиламиноазобензолом (1933 и 1936 гг. ); индукцию рака мочевого пузыря у собак 2-нафтиламином (1937 г. ); стадии инициации и промоции в канцерогенезе кожи смолой (дегтем) и 3,4-бенз-пиреном (1941 г. ).

Характерной особенностью соединений (см. формулы I—VIII и IX—XII) является то, что они как таковые не канцерогенны и для такого действия требуют активации. В этом отношении они отличаются от канцерогенных алкилирующих соединений (формулы XIII—XVIII).

OR,         СН₂—О—CO—R

^

-N-

IX

пирролиэидиновые алкалоиды

/З-глюкоэил-О—СН₂—N—СН₃

О циказин

афлатоксин В, _СН,

XII

СНо—СН—СНо сафрол

Некоторые природные соединения, индуцирующие опухоли у экспериментальных животных