О полноценности дыхания неопластических клеток

циентов QcbJQo, ^и Qco_a/Qo»» ^{TO они} У лейкоцитов оказались даже более «раковыми», чем у карцином.

С этой точки зрения были изучены также тромбоциты и костный мозг, причем получены такие соотношения дыхания и гликолиза, которые типичны, согласно Варбургу, для неопластических тканей (см. табл. 4). Таким образом, руководствуясь теорией Варбурга, мы должны были бы присоединить к числу неопластических клеток, наряду с лейкоцитами больных хроническим миелозом и острым лейкозом I метаболического типа, нормальные лейкоциты, лейкоциты крови больных полицитемией, тромбоциты и клетки костного мозга здорового человека, но исключить из числа злокачественных две карциномы шейки матки, лейкоциты крови и миелокариоциты больных острым лейкозом II метаболического типа, лимфоциты больных хроническим лимфолеикозом. Полное противоречие с действительностью!

Сопоставление обмена карцином и сарком человека с обменом некоторых нормальных и патологических клеток, таким образом, показывает, что полученные Варбургом характеристики дыхания и гликолиза неоплазм, абсолютно надежные сами по себе с экспериментальной точки зрения, не являются специфичными только для них.
Такой же в принципе (качественно), а в ряде случаев очень близкий количественно, обмен имеют нормальные грануло-циты крови, тромбоциты, костный мозг и, возможно, другие клетки. Следовательно, можно сделать достаточно обоснованный вывод, что тезис Варбурга о неполноценности дыхания раковых клеток и связанных с этой недостаточностью дыхания изменениях в глико-литической активности не оправдывается при более широком экспериментальном испытании, прежде всего с количественной стороны. Так, дыхание лейкозных и раковых клеток в ряде случаев ни абсолютно, ни сравнительное гликолизом (аэробным и анаэробным) не является ущербным и не уступает дыханию многих нормальных клеток.