Клеточные трансформирующие гены

фекцин опухолевыми образцами ДНК.

а — реципиентиые клетки NIH ЗТЗ; б — первичные трансформанты клеток NIH ЗТЗ (клон SRSA-I), индуцированные препаратом ДНК клеток рака молочной железы человека, клеточная линия SK-BR 3, в — вторичные трансформанты клеток NIH 3T3 (клон MS-4), индуцированные препаратом ДНК клеток SRSA-I, первичного цикла трансфекции. Ув. 200.

Подобный фрагмент не выявлялся в геноме реципиентных NIH ЗТЗ-клеток (дорожка 3).

Как видно из результатов, представленных на рис. 12, прото-онкогены c-Ha-ras рака мочевого пузыря, молочной железы, желудка, нейробластомы и меланомы человека существенно отличались друг от друга во фланкирующей (т. е. прилежащей к онкогену) области (см. рис. 12, дорожки 1, 4, 7, 9, 11, 12).

Sac I-фрагменты донорских образцов ДНК рака мочевого пузыря и меланомы оказались идентичными (см. рис. 12, дорожки 1 и 4).
Однако нуклеотидные последовательности генома опухолевых клеток человека в первичных трансформантах, возникающих от введения препаратов ДНК EJ, JA-1 (например, клоны клеток EJ-F5, JASA-3), отличаются друг от друга (см. рис. 12, дорожки 2 и 5).

Второй цикл трансфекции клеток NIH ЗТЗ сопровождался существенными изменениями структуры трансформирующего гена (см. рис. 12, дорожка 6). В препарате ДНК, изолированной из клона MJ-1, отмечено присутствие дополнительных (к 2,9 т. п. о. ) вирусспецифических Sac I-фрагментов размерами 3,4 и 21,0 т. п. о.