Обмен веществ белых клеток крови

как в нормальных тканях, имеющих аэробный гликолиз, это отношение равно примерно 1. До конца своей жизни Варбург продолжал придерживаться взгляда, что несоответствие между чрезвычайно высоким гликолизом и низким, как он считал, «поврежденным», неполноценным дыханием является наиболее характерной чертой, отличающей неоплазмы от нормальных тканей. Эта точка зрения подвергалась серьезной критике рядом авторов.

Проблема аэробного гликолиза и связи его с ростом и функциями имеет первостепенное значение в понимании биологических особенностей опухолей, где соотношение дыхания и гликолиза действительно необычно. Именно с этой точки зрения представляют интерес и лейкоциты, в которых, как указывалось выше, также имеются характерные метаболические черты.

Изучение обмена лейкоцитов началось уже в начале этого века. Была обнаружена способность указанных клеток поглощать кислород и расщеплять глюкозу до молочной кислоты. Многочисленные данные 20—40-х годов, касающиеся абсолютных величин дыхания и гликолиза и соотношения этих энергетических процессов в белых клетках крови, были противоречивы, однако своеобразие метаболизма этих клеток было установлено довольно четко: очень интенсивный гликолиз, причем как анаэробный, так и аэробный, и относительно слабое дыхание. Много исследований было посвящено особенностям обмена лейкоцитов при лейкозах.

Подробно история изучения биохимии клеток крови в норме и при лейкозах рассмотрена в ряде монографий и обзоров, к которым мы и отсылаем читателей [Сейц И. Ф. , 1969).

В этой главе нашего руководства мы подведем лишь общие итоги этого направления исследований и обсудим значение полученных данных в свете метаболической теории возникновения рака и биохимических особенностей злокачественных опухолей.

Суммарные результаты изучения дыхания, гликолиза и их соотношения в лейкоцитах приведены в табл. 1.

Метаболические показатели, приведенные в табл. 1, выражены в коэффициентах Варбурга: Q_cv Qro?^yX' 0с*ь» ^Име^тся в виду, что Q соответствует 1 мм³ поглощаемого или выделяемого газа: для дыхания — СЬ, для гликолиза — СО2, соответствующих количеству образующейся молочной кислоты на 1 мг сухой массы клеток в 1 ч. Концентрация клеток в среде была оптимальной — 0,036 мл сырых клеток на 1 мл.

Результаты, приведенные в табл. 1, характеризуют одну из наиболее важных особенностей обмена лейкоцитов — сравнительно низкое дыхание (особенно в присутствии глюкозы) и весьма высокую гликолитическую активность. Более того, некоторым видам белых клеток крови присущ мощный аэробный гликолиз. В эту категорию попадают, наряду с некоторыми видами лейкоз-ных клеток, также нормальные гранулоциты крови здоровых людей (доноров) и лейкоциты больных полицитемией—заболевания,