Протоонкогены

 

содержит исключительно большие количества белка, кодируемого c-ras Кирстена; 7) в ходе эмбриогенеза мыши экспрессия c-ras Харвея поддерживается на высоком уровне, экспрессия с-аЫ, c-fos и некоторых других — варьирует.

Как видно из приведенных данных, в целом картина пестрая. Во многих случаях экспрессия варьирует коррелятивно с дифференциацией. Однако не во всех случаях методики адекватны поставленным вопросам. По-видимому, окончательное заключение о роли клеточных онкогенов в развитии и дифференциации делать еще преждевременно.

Родство вирусных и клеточных онкогенов. Родство вирусных и клеточных онкогенов очень велико. Например, нуклеотидные последовательности v-mos и c-mos (1157 нуклеотидов) различаются только в 25 позициях, а дедуцированная последовательность аминокислотных последовательностей вирусного и клеточного белков — только в 11 аминокислотных остатках [Van Beveren С. et a!. , 1982]. Вирусный и клеточный варианты myb-генов столь же близки: среди 1197 нуклеотидов различаются лишь 15, что приводит к 11 заменам аминокислот в белковых продуктах этих онкогенов.

Очень сходны белки, кодируемые соответствующими вирусными и клеточными онкогенами. Так: 1) клеточная и вирусная формы рр60*гс имеют одну и ту же молекулярную массу, проявляют перекрестную антигенную реактивность, дают сходные пептидные карты, оба ассоциированы с плазматической мембраной, фосфо-рилированы и имеют одинаково расположенные фосфоамино-кислоты, с фосфосерином — вблизи аминотерминального конца и фосфотирозином — в карбокситерминальном домене, оба являются протеинкиназами, специфичными к тирозину; 2) белки, кодируемые семейством v-ras и c-ras, также весьма сходны. Их молекулярная масса равна примерно 21 000. Они имеют, по крайней мере, некоторые общие антигенные детерминанты, дают сходные пептидные карты, обладают пока непонятной способностью связывать гуаниновые нуклеотиды, осуществляют аутофосфорилирование по треониновым остаткам in vitro, однако протеинкиназная активность в отношении других белков не выявлена. Ряд других продуктов клеточных онкогенов (c-abl, c-fps, c-fms и c-fes) имеют сходные иммунологические и биохимические характеристики с их вирусными партнерами. В пользу родства клеточных и вирусных онкогенов говорит также описанный выше факт восстановления дефектного, делецированного на 2/з вирусного онкогена, v-src, за счет рекомбинации с клеточным онкогеном c-src.

Сходство и различия вирусных и клеточных онкогенов. Исследователи отмечают как сходство, так и определенные различия онкогенов ретровирусов и их клеточных предшественников. Клеточное происхождение вирусных онкогенов было убедительно подтверждено, в частности, молекулярной гибридизацией кДНК-

.

Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6 Часть 7 Часть 8 Часть 9 Часть 10 Часть 11 Часть 12 Часть 13 Часть 14 Часть 15 Часть 16 Часть 17 Часть 18 Часть 19 Часть 20 Часть 21 Часть 22 Часть 23 Часть 24 Часть 25 Часть 26 Часть 27 Часть 28 Часть 29 Часть 30

Комментарий:
Автор Arsen:
То, что нельзя исправить, не следует и оплакивать.
Автор Zuhra:
Единожды солгавши, кто тебе поверит?
Автор Алсу:
Любить чужую жену - что есть чеснок. Хоть и спрячешься в углу, но в конце концов запах обнаружится.

Ваше имя:

Комментарий: