Протоонкогены

 

разнообразия видов позвоночных является дополнительным свидетельством в пользу существования селективного давления, которое сохранило структуру и функцию с-опс-генов.

5.    Многие из иРНК с c-onc-генов по своим размерам явно больше (в 3 и более раз), чем, казалось бы, требовалось для кодирования предполагаемых генных продуктов, как если бы иРНК имели большие нетранслируемые участки. Наиболее драматическим примером в этом роде может служить c-erb В, чьи зрелые иРНК имеют длину 9 и 12 т. о. (хотя образуемые соответствующие этим иРНК белки еще не идентифицированы).

6.   Большинство c-onc-генов, по-видимому, образуют единственную цитоплазматическую РНК в соответствии с ожиданием, что каждый локус представляет один ген. Однако птичьи эмбрионы содержат по крайней мере две иРНК, полученные транскрипцией с c-erb А, и по крайней мере две, полученные с c-erb В. Каждый из этих клеточных локусов, очевидно, порождает один вирусный ген. Есть основания думать поэтому, что каждый локус кодирует один белок. Множественность c-erb иРНК обусловлена, возможно, гетерогенностью в З'-нетранслируемых участках РНК, как это имеет место, например, в случае информационных РНК для дигидрофолатредуктазы.

Функции клеточных онкогенов и онкобелков. Для идентификации клеточных онкобелков сейчас успешно используется стратегия, разработанная для соответствующих ретровирусных онкобелков. В частности, антисыворотка, приготовленная против вирусного трансформирующего белка, как правило, реагирует с гомологичным клеточным белком. Именно этим путем была идентифицирована группа белков, кодируемых c-onc-генами (табл. 12).

Хотя идентификация генных продуктов не гарантирует идентификации функции, тем не менее при нынешнем уровне знаний суждение о функции клеточных генов делается по аналогии с функцией, установленной для продуктов гомологичных генов ретровирусов.

Трудность в исследовании клеточных онкобелков заключается в том, что они содержатся в клетках в чрезвычайно малых количествах. Тем не менее многое о них уже известно, отчасти благодаря аналогии с соответствующими вирусными онкобелками. Так, установлено, что как вирусные, так и клеточные онкобелки обладают протеинкиназной активностью; и те, и другие локализуются на плазматической мембране и группируются в липкие бляшки — специализированные участки плазматической мембраны, которые обеспечивают прилипание культивируемых клеток к стеклу или пластику. Пока установлен лишь один внутриклеточный белок-мишень, с которым взаимодействует онкобелок и который является субстратом энзиматической активности, в частности для рр60с src in vivo, это — содержащийся в значительном количестве клеточный белок с молекулярной массой 36 000 (р36). Функция этого белка точно не установлена, хотя известно, что

.

Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6 Часть 7 Часть 8 Часть 9 Часть 10 Часть 11 Часть 12 Часть 13 Часть 14 Часть 15 Часть 16 Часть 17 Часть 18 Часть 19 Часть 20 Часть 21 Часть 22 Часть 23 Часть 24 Часть 25 Часть 26 Часть 27 Часть 28 Часть 29 Часть 30

Комментарий:
Автор Jaromir:
Если наука есть память ума, то искусство есть память чувства.
Автор Zhozefina:
...мыслить и быть - не одно ли и то же?
Автор Помпей:
Пастыря слов Демокрита, двойной изощренного мыслью Всемудреца, болтуна, поспешил я прочесть среди первых.

Ваше имя:

Комментарий: