Онкогены ретровирусов млекопитающих

 

ДНК-провирус SSV был клонирован и полностью секвениро-ван, что позволило более точно определить возможные участки регуляции транскрипции онкогена sis и молекулярную массу гипотетического белка, согласно расположению его рамки считывания. Как показали эти опыты, геном SSV можно схематически представить следующим образом: 5' — gag-pol-Aenv-sis-Aenv — 3'. Длинная рамка считывания для v-sis была найдена в env-гене; этот кодон принадлежит точке инициации транскрипции. В данном случае трансляция онкобелка инициируется третьим кодоном (АТГ), который располагается в области env-б'-конца и терминируется кодоном ТГА, расположенным в З'-области гена env. Такая локализация инициирующего и терминирующего кодонов v-sis позволяет кодировать образование продукта-полипротеи на, несущего env- и sis-детерминанты. Аналогичная ситуация, когда несколько env-специфических аминокислот попадают в онкобелок, была показана для mos. Однако в случае sis прямые данные о присутствии гибридной формы онкобелка в трансформированных клетках, как, например, P28env J|S, отсутствуют. С помощью компьютерного анализа, по открытой рамке считывания v-sis определены аминокислотные последовательности p28s,s. Этот белок гидрофо-бен, в трансформированных клетках не фосфорилирован и не является протеинкиназой [Devare S. et. al. , 1983].

Вирус эритролейкемии Френд (FEV). FEV индуцирует эритро-лейкоз у мышей и не трансформирует клетки в культуре [Evans L. et al. , 1979; Bishop J. , Varmus H. , 1982].
Из ретровирусов, вызывающих у животных острые лейкозы, FEV является исключением: в его геноме не найдены one-специфические последовательности. Сток оригинального образца FEV содержит 3 вируса: FEV-A-----вирус, индуцирующий анемию; FEV-P — вирус, индуцирующий полицитемию; Fe-MLV — вирус-помощник. Первые два ретрови-руса также содержат стоки дефектных штаммов, которые получили название вирусов, формирующих фокусы селезенки — SFFVa и SFFVp соответственно. Геномы указанных вирусов представлены РНК размером 6 т. о. (Evans L. et al. , 1979], содержащими последовательности экотропного вируса-помощника F-MLV, ксенотроп-ного MCF и политропного MLV. Прямое сравнение последовательностей SFFVp с MLV показало ряд отличий, касающихся только частичной делеции репликативных генов gag-pol. Однако в клетках, инфицированных SFFVp, было выявлено присутствие gP 52 кд вместо gP 70 кд, как у политропного вируса MLV [Evans L. et al. , 1979]. Частичная делеция env-области в геноме SFFVp приводит к возникновению его онкогенных свойств.

Выше приведены данные относительно структуры генома ретро-вирусов, способных индуцировать неопластическое заболевание без онкогена и продукта его экспрессии — онкобелка. Нарушение функции репликативных генов, как, например, в случае env-гена SFFVp, приводит к превращению «непатогенного» штамма в вирус эритролейкемии Френд.

.

Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6 Часть 7 Часть 8 Часть 9 Часть 10 Часть 11 Часть 12 Часть 13 Часть 14 Часть 15

Комментарий:
Автор Timon:
Я еще в школе усвоил, - что нельзя выдумать ничего столь оригинального и маловероятного, что не было бы уже высказано кем-либо из философов.
Автор Avvakum:
Мораль - это важничанье человека перед природой.
Автор Яким:
Поощрение столь же необходимо гениальному писателю, сколь необходима канифоль смычку виртуоза.

Ваше имя:

Комментарий: