Онкогены ретровирусов млекопитающих

 

пока не изучены. Последовательности fos широко представлены в геноме позвоночных, включая человека fCurran Т. , Teich N. . 1982}. В клетках, трансформированных FBJ-MSV, продукт онкогена fos выявляется в ядре, однако роль онкобелка в процессе малигнизации и его клеточные мишени не определены. В настоящее время протоонкоген c-fos и продукт его экспрессии привлекают особое внимание, что обусловлено обнаружением непосредственной связи экспрессии этого гена с регулировкой дифференцировки клеток, например макрофагов [Miiller R. et al. , 1984]. Вероятнее всего, продукт c-fos вовлечен в процессы начала дифференцировки макрофагов и фибробластов и регулировку клеточного цикла, а именно: под его контролем находится переход клеток из G0 в G,, т. е. стадию роста и деления.

Онкоген вируса саркомы мышей (MSV-3611) raf. Онкоген raf является трансформирующим геном вируса мышиной саркомы, который индуцирует фибросаркомы у новорожденных мышей [Rapp U. et al. , 1983]. Данных о его гомологии с известными онкогенами ретровирусов позвоночных не было до тех пор, пока не изолировали второй онкоген, mil, в вирусе МН 2, принадлежащем к группе вирусов МС 29. Онкогены mil/mht (его второе название) и raf оказались близкородственными. Родство двух новых онкогенов определяется, по-видимому, их общим клеточным происхождением из клеточного гена c-raf/mil. В одном случае (для MSV-36I!) это был клеточный предшественник (c-raf) в мышином геноме, а в другом (для МН 2) — клеточный предшественник c-mil в курином геноме [Newmark P. , 1983; Rapp U. et al. , 1983; Jansen H. et al.
, 1984]. И в том, и в другом случаях два независимых ретровируса трансдуцировали гомологичный клеточный ген, присутствующий в клетках широкого круга позвоночных.

Онкоген вируса саркомы шерстистых обезьян (SSV)sis. SSV является единственным трансформирующим ретровирусом, изолированным от приматов. Характеристика генома этого вируса сопряжена с большими трудностями, поскольку все образцы SSV содержат значительное количество вируса-помощника (SSAV).

С помощью генно-инженерной техники и гетеродуплексного картирования было установлено, что геном SSV равен 5,5 т. о. и что он дефектен по всем репликативным генам. Различие между SSV и SSAV заключалось в единственной замене в З'-обла-сти участка генома SSAV на фрагмент длиной 1,0 т. о. [Bishop J. , Varmus H. , 1982; Devare S. et al. , 1983]. Онкоген sis, вероятнее всего, транскрибируется независимо от репликативных генов,

в hPHKs,s, которая обеспечивает синтез белка с молекулярной массой 28 кд (p28sis). Продукт онкогена sis располагается в цитоплазме инфицированных клеток, и он оказался близкородственным тромбоцитарному фактору роста, PDGF (см. гл. 4) [Doolittle R. 1981; Doolittle R. et al. , 1983].

.

Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6 Часть 7 Часть 8 Часть 9 Часть 10 Часть 11 Часть 12 Часть 13 Часть 14 Часть 15

Комментарий:
Автор Rozmari:
Искусство слушать почти равносильно искусству хорошо говорить.
Автор Efimija:
Ни одна вещь не является всем тем, чем может быть.
Автор Данута:
Неужели вы думаете, что если бы Лаура была женой Петрарки, он стал бы всю жизнь писать сонеты?

Ваше имя:

Комментарий: