Онкогены ретровирусов млекопитающих
пока не изучены. Последовательности fos широко представлены в геноме позвоночных, включая человека fCurran Т. , Teich N. . 1982}. В клетках, трансформированных FBJ-MSV, продукт онкогена fos выявляется в ядре, однако роль онкобелка в процессе малигнизации и его клеточные мишени не определены. В настоящее время протоонкоген c-fos и продукт его экспрессии привлекают особое внимание, что обусловлено обнаружением непосредственной связи экспрессии этого гена с регулировкой дифференцировки клеток, например макрофагов [Miiller R. et al. , 1984]. Вероятнее всего, продукт c-fos вовлечен в процессы начала дифференцировки макрофагов и фибробластов и регулировку клеточного цикла, а именно: под его контролем находится переход клеток из G0 в G,, т. е. стадию роста и деления.
Онкоген вируса саркомы мышей (MSV-3611) — raf. Онкоген raf является трансформирующим геном вируса мышиной саркомы, который индуцирует фибросаркомы у новорожденных мышей [Rapp U. et al. , 1983]. Данных о его гомологии с известными онкогенами ретровирусов позвоночных не было до тех пор, пока не изолировали второй онкоген, mil, в вирусе МН 2, принадлежащем к группе вирусов МС 29. Онкогены mil/mht (его второе название) и raf оказались близкородственными. Родство двух новых онкогенов определяется, по-видимому, их общим клеточным происхождением из клеточного гена c-raf/mil. В одном случае (для MSV-36I!) это был клеточный предшественник (c-raf) в мышином геноме, а в другом (для МН 2) — клеточный предшественник c-mil в курином геноме [Newmark P. , 1983; Rapp U. et al. , 1983; Jansen H. et al.
, 1984]. И в том, и в другом случаях два независимых ретровируса трансдуцировали гомологичный клеточный ген, присутствующий в клетках широкого круга позвоночных.
Онкоген вируса саркомы шерстистых обезьян (SSV)—sis. SSV является единственным трансформирующим ретровирусом, изолированным от приматов. Характеристика генома этого вируса сопряжена с большими трудностями, поскольку все образцы SSV содержат значительное количество вируса-помощника (SSAV).
С помощью генно-инженерной техники и гетеродуплексного картирования было установлено, что геном SSV равен 5,5 т. о. и что он дефектен по всем репликативным генам. Различие между SSV и SSAV заключалось в единственной замене в З'-обла-сти участка генома SSAV на фрагмент длиной 1,0 т. о. [Bishop J. , Varmus H. , 1982; Devare S. et al. , 1983]. Онкоген sis, вероятнее всего, транскрибируется независимо от репликативных генов,
в hPHKs,s, которая обеспечивает синтез белка с молекулярной массой 28 кд (p28sis). Продукт онкогена sis располагается в цитоплазме инфицированных клеток, и он оказался близкородственным тромбоцитарному фактору роста, PDGF (см. гл. 4) [Doolittle R. 1981; Doolittle R. et al. , 1983].
.Часть 1 Часть 2 Часть 3 Часть 4 Часть 5 Часть 6 Часть 7 Часть 8 Часть 9 Часть 10 Часть 11 Часть 12 Часть 13 Часть 14 Часть 15
Искусство слушать почти равносильно искусству хорошо говорить.
Ни одна вещь не является всем тем, чем может быть.
Неужели вы думаете, что если бы Лаура была женой Петрарки, он стал бы всю жизнь писать сонеты?