Общие свойства ретровирусов

тельности, родственные тРНК-затравке [Keith J. et al. , 1974; Coffin J. , 1982].

Геном компетентных по репликации ретровирусов состоит из следующих идентифицированных областей:

R — короткая последовательность (20—80 нуклеотидов), повторяющаяся на обоих концах вирусной РНК. Она используется в процессе репликации, обеспечивая перенос вновь синтезированной цепи (фрагмента) ДНК и ДНК-полимеразы с 5'-конца на З'-конец генома [Coffin J. , 1980; Boone L. , Skalka A. , 1981];

U₅ — определяемая как область (80—100 нуклеотидов) уникальных последовательностей, отделяющая R от сайта связывания затравки (primer-binding — РВ);

РВ(—) —сайт связывания тРНК-затравки для синтеза негативной цепи ДНК. Он комплементарен 16—19 нуклеотидам участка затравки З'-терминатора [Coffin J. , 1980];

L — нетранслируемые последовательности (около 250 нуклеотидов в случае вируса саркомы Рауса — ВСР), предшествующие кодирующей области для вирусных белков. Они содержат последовательности, необходимые для упаковки геномной РНК в вири-оны. R, Us, PB(—), большинство или все L являются частью лидирующих последовательностей, которые лигируются с субгеномными РНК при помощи сплайсинга (например, с иРНК env и src) [Coffin J. , 1980; Dhar R. et al. , 1980; Weiss S. et al. , 1981];

gag — область (около 2 т. с), кодирующая внутренние структурные белки вириона. В результате трансляции этих последовательностей образуется высокомолекулярный полипротеин-предшественник (precursor polypeptide — Pr), который затем подвергается «нарезанию», образуя зрелые белки [Eisenman R.
, Vogt V. , 1978];

pol — область (около 3 т. о. ), кодирующая вирусную РНК-зависимую ДНК-полимеразу с ее различными энзиматическими активностями. Трансляция, по-видимому, осуществляется одновременно с обоих генов — gag и pol, в результате чего синтезируется предшественник с молекулярной массой 180—200 кило-дальтон (кд), впоследствии подвергающийся процессированию, образуя один или два полипептида [Gerard G. , Grandgenett D. , 1980; Coffin J. , 1982];

env — область (около 2 т. о. ), кодирующая белки, находящиеся на поверхности вирусной оболочки. По крайней мере один из них гликолизирован. Транслируются эти белки на матрице иРНК, прошедшей сплайсинг. Предшественник, синтезированный на этой иРНК, также подвергается процессингу в два зрелых белка [Klementz R. , Diggelmann H. , 1978];

src-Последовательность найдена только в ВСР. Эта область (2,2 т. о. ) ответственна за быструю трансформацию инфицированных фибробластов in vitro и не требуется ретровирусу для репликации. На субгеномной, подвергнутой сплайсингу иРНК синтезируется фосфопротеин (phosphopolypeptide — рр) с молеку-